Diese Seite wurde automatisch von einem Computer in einfache Sprache übersetzt. Niemand hat sie überprüft. Wenn etwas unklar ist, schaut bitte auf die originale Seite.====== Subtypen ====== Die Forschung glaubt immer mehr, dass es verschiedene Arten von ME/CFS gibt. Diese Arten werden in verschiedenen Bereichen unterschieden. Die Forschung und Behandlung sollte sich an diesen Arten orientieren. Die folgende Aufteilung basiert auf einem Vortrag von Prof. Dr. Kathryn Hoffmann (Medizinische Universität Wien, Österreich) vom 20.02.2026. ===== 1. Dimension: PEM ===== PEM ist ein wichtiges Hauptsymptom, um zwischen ME/CFS und Long-/Post-Covid zu unterscheiden. ===== 2. Dimension: konkreter Auslöser ===== * Infektionskrankheit (z.B. Epstein-Barr, Influenza, SARS-CoV2) * andere Ursachen ===== 3. Dimension: Pathomechanismen-orientierte Ansätze ===== == Immunmodulation und chronische Entzündung == * Es gibt Hinweise auf dauerhafte Aktivierung des Immunsystems, Entzündungen im Gehirn und Ungleichgewicht von Immunzellen (z.B. T- und B-Zellen, Monozyten, Mastzellen). * Ziel: Entzündungen regulieren. == Autoimmunität == * Bildung von speziellen Antikörpern, besonders gegen GPCR-Rezeptoren. * Ziel: Fehlgeleitete Immunreaktionen reduzieren. == Endotheliale Dysfunktion und Mikrozirkulationsstörungen == * Schäden an den Blutgefäßen, Probleme mit der Gerinnung und kleine Blutgerinnsel („Mikroclots“). * Ziel: Durchblutung und Funktion der Blutgefäße verbessern. == Viruspersistenz oder Antigenreservoirs == * Anhaltende Erreger oder Virusreste könnten Symptome weiterhin verursachen. * Ziel: Elimination oder Kontrolle dieser Erreger. == Gestörter Energiemetabolismus == * Probleme in der Energieproduktion und im Zellstoffwechsel. * Ziel: Stabilisierung der Energieproduktion und des Zellstoffwechsels. == Dysbiose und Darmbarrierestörung == * Veränderungen im Mikrobiom und erhöhte Durchlässigkeit des Darms. * Ziel: Normalisierung der Darmfunktion und des Immunsystems.