Subtypen

In der Forschung gibt es verschiedene biologische Muster und mögliche Untergruppen von ME/CFS. Eine allgemein akzeptierte Aufteilung, die direkt zu Behandlungen führt, gibt es bisher nicht. Die folgende Darstellung zeigt Hypothesen und Forschungsansätze.

Diese Aufteilung basiert auf einem Vortrag von Prof. Dr. Kathryn Hoffmann (Medizinische Universität Wien, Österreich) vom 20.02.2026 und ist keine diagnostische Klassifikation.

PEM ist ein wichtiges Hauptsymptom von ME/CFS. Sie kann auch bei manchen Menschen mit Long oder Post COVID vorkommen. Daher sind die Krankheiten nicht nur voneinander getrennt.

• Infektionskrankheit (zum Beispiel: Epstein-Barr, Influenza, SARS-CoV2)
• andere Ursachen

• Es gibt Hinweise auf langanhaltende Immunaktivierung, Hirnentzündung und Ungleichgewicht der Immunzellen (zum Beispiel T- und B-Zellen, Monozyten, Mastzellen).
• Ziel: Entzündungsprozesse regulieren.

• Es bilden sich Autoantikörper, vor allem gegen GPCR-Rezeptoren.
• Ziel: Falsch reagierende Immunreaktionen reduzieren.

• Es gibt Gefäßschäden, Probleme mit der Blutgerinnung und Mikrothromben („Mikroclots“).
• Ziel: Durchblutung und Gefäßfunktion verbessern.

• Bleibende Erreger oder Virusreste könnten Symptome verursachen.
• Ziel: Die Persistenz eliminieren oder kontrollieren.

• Probleme mit Mitochondrien und dem Stoffwechsel.
• Ziel: Energieproduktion und Zellstoffwechsel stabilisieren.

• Es gibt Veränderungen im Mikrobiom und eine erhöhte Durchlässigkeit des Darms.
• Ziel: Darmfunktion und Immunbalance normalisieren.