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| Name | URL | Mitglieder | Beschreibung |
|---|---|---|---|
| Fatigatio e.V. | https://www.fatigatio.de/ | ca. 3400 | Selbsthilfegruppe für Menschen mit ME/CFS und anderen Fatigue-Erkrankungen. Sie helfen Betroffenen durch Beratung, Unterstützung, Arzt-Informationen, Materialien, Selbsthilfegruppen und sozialrechtliche Themen. |
| Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. | https://www.mecfs.de/ | ca. 1800 | Organisation für Patienten mit ME/CFS. Sie setzen sich für mehr Informationen, politische Interessen, Forschung und Vernetzung von Betroffenen ein. Außerdem klären sie Politik, Medien und Gesundheitssystem auf. |
| ME CFS Netzwerk Deutschland | https://www.me-cfs.net | <10 | Verbindung von Betroffenen, Initiativen und Gruppen. Sie arbeiten zusammen, unterstützen sich gegenseitig und teilen Wissen. Außerdem bieten sie Informationen online und zeigen das Leben von Menschen mit ME/CFS. |
| Österreichische Gesellschaft für ME/CFS | https://mecfs.at/ | ca. 300 | Selbsthilfegruppe in Österreich. Sie informieren und unterstützen Betroffene und deren Angehörige, klären die Öffentlichkeit auf und setzen sich für bessere medizinische Versorgung und Anerkennung von ME/CFS ein. |
| Lost Voices Stiftung | https://lost-voices-stiftung.org/ | k. A. | Stiftung, die Menschen mit schweren Formen von ME/CFS unterstützt. Sie zeigen die Situation der schwer betroffenen Patienten, klären die Öffentlichkeit auf, fördern Forschung und helfen Betroffenen und deren Angehörigen. |
| NichtGenesenKids e.V. | https://nichtgenesenkids.de/ | k. A. | Initiative für Kinder und Jugendliche mit ME/CFS und Post-COVID. Sie klären über die Situation junger Betroffener auf, unterstützen Familien, informieren die Öffentlichkeit und setzen sich für gute medizinische und schulische Versorgung ein. |