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Die Forschung glaubt immer mehr, dass es verschiedene Arten von ME/CFS gibt. Diese Arten werden in verschiedenen Bereichen unterschieden. Die Forschung und Behandlung sollte sich an diesen Arten orientieren.

Die folgende Aufteilung basiert auf einem Vortrag von Prof. Dr. Kathryn Hoffmann (Medizinische Universität Wien, Österreich) vom 20.02.2026.

1. Dimension: PEM

PEM ist ein wichtiges Hauptsymptom, um zwischen ME/CFS und Long-/Post-Covid zu unterscheiden.

2. Dimension: konkreter Auslöser

Infektionskrankheit (z.B. Epstein-Barr, Influenza, SARS-CoV2)
andere Ursachen

3. Dimension: Pathomechanismen-orientierte Ansätze

Immunmodulation und chronische Entzündung

Es gibt Hinweise auf dauerhafte Aktivierung des Immunsystems, Entzündungen im Gehirn und Ungleichgewicht von Immunzellen (z.B. T- und B-Zellen, Monozyten, Mastzellen).
Ziel: Entzündungen regulieren.

Autoimmunität

Bildung von speziellen Antikörpern, besonders gegen GPCR-Rezeptoren.
Ziel: Fehlgeleitete Immunreaktionen reduzieren.

Endotheliale Dysfunktion und Mikrozirkulationsstörungen

Schäden an den Blutgefäßen, Probleme mit der Gerinnung und kleine Blutgerinnsel („Mikroclots“).
Ziel: Durchblutung und Funktion der Blutgefäße verbessern.

Viruspersistenz oder Antigenreservoirs

Anhaltende Erreger oder Virusreste könnten Symptome weiterhin verursachen.
Ziel: Elimination oder Kontrolle dieser Erreger.

Gestörter Energiemetabolismus

Probleme in der Energieproduktion und im Zellstoffwechsel.
Ziel: Stabilisierung der Energieproduktion und des Zellstoffwechsels.

Dysbiose und Darmbarrierestörung

Veränderungen im Mikrobiom und erhöhte Durchlässigkeit des Darms.
Ziel: Normalisierung der Darmfunktion und des Immunsystems.