ME/CFS Wiki
Myalgische Enzephalomyelitis

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====== Patientenorganisationen ======

^ Name                                     ^ URL                                ^ Mitglieder  ^ Beschreibung                                                                                                                                                                                                                                                                    ^
| Fatigatio e.V.                           | https://www.fatigatio.de/          | ca. 3400    | Selbsthilfeorganisation für Menschen mit ME/CFS und anderen Fatigue-Erkrankungen. Schwerpunkte sind Beratung und Unterstützung von Betroffenen, ärztliche Fortbildung, Informationsmaterialien, Selbsthilfegruppen sowie sozialrechtliche Themen.                               |
| Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.    | https://www.mecfs.de/              | ca. 1800    | Patientenorganisation mit Fokus auf ME/CFS. Schwerpunkte sind Öffentlichkeitsarbeit, politische Interessenvertretung, Förderung der biomedizinischen Forschung, Vernetzung von Betroffenen sowie Aufklärung von Politik, Medien und Gesundheitswesen.                           |
| ME CFS Netzwerk Deutschland              | https://www.me-cfs.net             | <10         | Zusammenschluss von Betroffenen, Initiativen und Gruppen. Schwerpunkte sind Vernetzung, gegenseitige Unterstützung, Wissensaustausch, digitale Informationsangebote und Sichtbarmachung der Lebensrealität von Menschen mit ME/CFS.                                             |
| Österreichische Gesellschaft für ME/CFS  | https://mecfs.at/                  | ca. 300     | Patientenorganisation in Österreich. Schwerpunkte sind Information und Unterstützung von Betroffenen und Angehörigen, Öffentlichkeitsarbeit, Sensibilisierung des Gesundheitssystems sowie Einsatz für bessere medizinische Versorgung und Anerkennung von ME/CFS.              |
| Lost Voices Stiftung                     | https://lost-voices-stiftung.org/  | k. A.       | Stiftung zur Unterstützung von Menschen mit schweren und sehr schweren ME/CFS-Verläufen. Schwerpunkte sind Sichtbarmachung schwerstbetroffener Patientinnen und Patienten, Öffentlichkeitsarbeit, Förderung von Forschung sowie Unterstützung von Betroffenen und Angehörigen.  |
| NichtGenesenKids e.V.                    | https://nichtgenesenkids.de/       | k. A.       | Initiative mit Fokus auf Kinder und Jugendliche mit ME/CFS und Post-COVID. Schwerpunkte sind Aufklärung über die Situation junger Betroffener, Unterstützung von Familien, Öffentlichkeitsarbeit sowie Einsatz für angemessene medizinische und schulische Versorgung.          |