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--- alltag:patientenorganisationen [20.12.2025 14:29] – sven
+++ alltag:patientenorganisationen [25.12.2025 21:22] (aktuell) – [Tabelle] sven
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 ====== Patientenorganisationen ======
-^ Name                                   ^ URL                              ^ Mitglieder ^ Beschreibung ^
+^ Name                                     ^ URL                                ^ Mitglieder  ^ Beschreibung                                                                                                                                                                                                                                                                    ^
-| Fatigatio e.V.                         | https://www.fatigatio.de/        | ca. 3400   | Selbsthilfeorganisation für Menschen mit ME/CFS und anderen Fatigue-Erkrankungen. Schwerpunkte sind Beratung und Unterstützung von Betroffenen, ärztliche Fortbildung, Informationsmaterialien, Selbsthilfegruppen sowie sozialrechtliche Themen. |
+| Fatigatio e.V.                           | https://www.fatigatio.de/          | ca. 3400    | Selbsthilfeorganisation für Menschen mit ME/CFS und anderen Fatigue-Erkrankungen. Schwerpunkte sind Beratung und Unterstützung von Betroffenen, ärztliche Fortbildung, Informationsmaterialien, Selbsthilfegruppen sowie sozialrechtliche Themen.                               |
-| Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. | https://www.mecfs.de/            | ca. 1800   | Patientenorganisation mit Fokus auf ME/CFS. Schwerpunkte sind Öffentlichkeitsarbeit, politische Interessenvertretung, Förderung der biomedizinischen Forschung, Vernetzung von Betroffenen sowie Aufklärung von Politik, Medien und Gesundheitswesen. |
+| Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.    | https://www.mecfs.de/              | ca. 1800    | Patientenorganisation mit Fokus auf ME/CFS. Schwerpunkte sind Öffentlichkeitsarbeit, politische Interessenvertretung, Förderung der biomedizinischen Forschung, Vernetzung von Betroffenen sowie Aufklärung von Politik, Medien und Gesundheitswesen.                           |
-| ME CFS Netzwerk Deutschland           | https://www.me-cfs.net           | k. A.     | Zusammenschluss von Betroffenen, Initiativen und Gruppen. Schwerpunkte sind Vernetzung, gegenseitige Unterstützung, Wissensaustausch, digitale Informationsangebote und Sichtbarmachung der Lebensrealität von Menschen mit ME/CFS. |
+| ME CFS Netzwerk Deutschland              | https://www.me-cfs.net             | <10         | Zusammenschluss von Betroffenen, Initiativen und Gruppen. Schwerpunkte sind Vernetzung, gegenseitige Unterstützung, Wissensaustausch, digitale Informationsangebote und Sichtbarmachung der Lebensrealität von Menschen mit ME/CFS.                                             |
-| Österreichische Gesellschaft für ME/CFS | https://mecfs.at/              | k. A.     | Patientenorganisation in Österreich. Schwerpunkte sind Information und Unterstützung von Betroffenen und Angehörigen, Öffentlichkeitsarbeit, Sensibilisierung des Gesundheitssystems sowie Einsatz für bessere medizinische Versorgung und Anerkennung von ME/CFS. |
+| Österreichische Gesellschaft für ME/CFS  | https://mecfs.at/                  | ca. 300     | Patientenorganisation in Österreich. Schwerpunkte sind Information und Unterstützung von Betroffenen und Angehörigen, Öffentlichkeitsarbeit, Sensibilisierung des Gesundheitssystems sowie Einsatz für bessere medizinische Versorgung und Anerkennung von ME/CFS.              |
-| Lost Voices Stiftung                  | https://lost-voices-stiftung.org/ | k. A.     | Stiftung zur Unterstützung von Menschen mit schweren und sehr schweren ME/CFS-Verläufen. Schwerpunkte sind Sichtbarmachung schwerstbetroffener Patientinnen und Patienten, Öffentlichkeitsarbeit, Förderung von Forschung sowie Unterstützung von Betroffenen und Angehörigen. |
+| Lost Voices Stiftung                     | https://lost-voices-stiftung.org/  | k. A.       | Stiftung zur Unterstützung von Menschen mit schweren und sehr schweren ME/CFS-Verläufen. Schwerpunkte sind Sichtbarmachung schwerstbetroffener Patientinnen und Patienten, Öffentlichkeitsarbeit, Förderung von Forschung sowie Unterstützung von Betroffenen und Angehörigen.  |
-| NichtGenesenKids e.V.                 | https://nichtgenesenkids.de/      | k. A.     | Initiative mit Fokus auf Kinder und Jugendliche mit ME/CFS und Post-COVID. Schwerpunkte sind Aufklärung über die Situation junger Betroffener, Unterstützung von Familien, Öffentlichkeitsarbeit sowie Einsatz für angemessene medizinische und schulische Versorgung. |
+| NichtGenesenKids e.V.                    | https://nichtgenesenkids.de/       | k. A.       | Initiative mit Fokus auf Kinder und Jugendliche mit ME/CFS und Post-COVID. Schwerpunkte sind Aufklärung über die Situation junger Betroffener, Unterstützung von Familien, Öffentlichkeitsarbeit sowie Einsatz für angemessene medizinische und schulische Versorgung.          |