ME/CFS Wiki
Myalgische Enzephalomyelitis

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====== Patientenorganisationen ======

^ Name                                     ^ URL                                ^ Mitglieder  ^ Beschreibung                                                                                                                                                                                                                                                                    ^
| Fatigatio e.V.                           | https://www.fatigatio.de/          | ca. 3400    | Selbsthilfegruppe für Menschen mit ME/CFS und anderen Fatigue-Erkrankungen. Sie helfen Betroffenen durch Beratung, Unterstützung, Arzt-Informationen, Materialien, Selbsthilfegruppen und sozialrechtliche Themen.                                 |
| Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.    | https://www.mecfs.de/              | ca. 1800    | Organisation für Patienten mit ME/CFS. Sie setzen sich für mehr Informationen, politische Interessen, Forschung und Vernetzung von Betroffenen ein. Außerdem klären sie Politik, Medien und Gesundheitssystem auf.                           |
| ME CFS Netzwerk Deutschland              | https://www.me-cfs.net             | <10         | Verbindung von Betroffenen, Initiativen und Gruppen. Sie arbeiten zusammen, unterstützen sich gegenseitig und teilen Wissen. Außerdem bieten sie Informationen online und zeigen das Leben von Menschen mit ME/CFS.                                             |
| Österreichische Gesellschaft für ME/CFS  | https://mecfs.at/                  | ca. 300     | Selbsthilfegruppe in Österreich. Sie informieren und unterstützen Betroffene und deren Angehörige, klären die Öffentlichkeit auf und setzen sich für bessere medizinische Versorgung und Anerkennung von ME/CFS ein.              |
| Lost Voices Stiftung                     | https://lost-voices-stiftung.org/  | k. A.       | Stiftung, die Menschen mit schweren Formen von ME/CFS unterstützt. Sie zeigen die Situation der schwer betroffenen Patienten, klären die Öffentlichkeit auf, fördern Forschung und helfen Betroffenen und deren Angehörigen.  |
| NichtGenesenKids e.V.                    | https://nichtgenesenkids.de/       | k. A.       | Initiative für Kinder und Jugendliche mit ME/CFS und Post-COVID. Sie klären über die Situation junger Betroffener auf, unterstützen Familien, informieren die Öffentlichkeit und setzen sich für gute medizinische und schulische Versorgung ein.          |