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Patientenorganisationen

Name	URL	Mitglieder	Beschreibung
Fatigatio e.V.	https://www.fatigatio.de/	ca. 3400	Selbsthilfegruppe für Menschen mit ME/CFS und anderen Fatigue-Erkrankungen. Sie helfen Betroffenen durch Beratung, Unterstützung, Arzt-Informationen, Materialien, Selbsthilfegruppen und sozialrechtliche Themen.
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.	https://www.mecfs.de/	ca. 1800	Organisation für Patienten mit ME/CFS. Sie setzen sich für mehr Informationen, politische Interessen, Forschung und Vernetzung von Betroffenen ein. Außerdem klären sie Politik, Medien und Gesundheitssystem auf.
ME CFS Netzwerk Deutschland	https://www.me-cfs.net	<10	Verbindung von Betroffenen, Initiativen und Gruppen. Sie arbeiten zusammen, unterstützen sich gegenseitig und teilen Wissen. Außerdem bieten sie Informationen online und zeigen das Leben von Menschen mit ME/CFS.
Österreichische Gesellschaft für ME/CFS	https://mecfs.at/	ca. 300	Selbsthilfegruppe in Österreich. Sie informieren und unterstützen Betroffene und deren Angehörige, klären die Öffentlichkeit auf und setzen sich für bessere medizinische Versorgung und Anerkennung von ME/CFS ein.
Lost Voices Stiftung	https://lost-voices-stiftung.org/	k. A.	Stiftung, die Menschen mit schweren Formen von ME/CFS unterstützt. Sie zeigen die Situation der schwer betroffenen Patienten, klären die Öffentlichkeit auf, fördern Forschung und helfen Betroffenen und deren Angehörigen.
NichtGenesenKids e.V.	https://nichtgenesenkids.de/	k. A.	Initiative für Kinder und Jugendliche mit ME/CFS und Post-COVID. Sie klären über die Situation junger Betroffener auf, unterstützen Familien, informieren die Öffentlichkeit und setzen sich für gute medizinische und schulische Versorgung ein.