Myalgische Enzephalomyelitis

Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine ernste, langanhaltende und vielseitige Krankheit. Das wichtigste Zeichen dieser Krankheit ist eine starke Verschlechterung nach Anstrengung. Diese nennt man post-exertionelle Malaise (PEM). ME/CFS macht es oft schwierig, körperlich, geistig und im Sozialen aktiv zu sein. ME/CFS ist keine psychische Erkrankung und nicht vergleichbar mit normaler Erschöpfung.

ME/CFS kommt auf der ganzen Welt vor. Es ist schwer zu sagen, wie viele Menschen betroffen sind, weil die Krankheit lange nicht richtig erkannt wurde.

Die Schwere der Erkrankung kann von mild bis sehr schwer reichen. Selbst bei milden Fällen müssen die Patienten oft weniger arbeiten und soziale Kontakte reduzieren, um sich auszuruhen.

Bei sehr schweren Fällen sind die Betroffenen auf Hilfe von anderen angewiesen und oft ans Bett gebunden. Sie können oft nur in dunklen Räumen bleiben.

Das wichtigste Symptom von ME/CFS ist die postexertionelle Malaise. Dabei verschlechtert sich der Zustand stark und oft verzögert nach körperlicher, geistiger oder emotionaler Belastung. Diese Verschlechterung kann Tage, Wochen oder länger dauern.

⇒ Hauptartikel: Leit- und Kernsymptome

⇒ Hauptartikel: Abgrenzung von ME/CFS, Long Covid und Post-Covid

Die Diagnose von ME/CFS wird durch eine sorgfältige ärztliche Untersuchung nach bestimmten Kriterien gestellt. Es müssen andere Krankheiten ausgeschlossen werden, die die Symptome erklären könnten. Es gibt momentan keinen spezifischen Test dafür.

Weitere Informationen sind in den folgenden Artikeln zu finden:

• Diagnosestellung durch den Hausarzt
• Die wissenschaftlichen Diagnosekriterien
• Funktionelle Skalen und Scores zur Beschreibung des Zustands
• ärztliche ICD-Klassifikation

Es gibt derzeit keine Heilung für ME/CFS. Die Behandlung konzentriert sich auf die Symptome und wird individuell gestaltet. Ein wichtiger Ansatz ist das Pacing. Das bedeutet, Aktivitäten werden angepasst an das, was der Körper schaffen kann.

⇒ Hauptartikel: Therapieansätze

Die Forschung zu ME/CFS ist kompliziert und hatte in der Vergangenheit Probleme. Falsche Annahmen und schlechte Studien haben zu verschiedenen Ergebnissen geführt.

Hier gibt es kritische Informationen:

⇒ Hauptartikel: Studienkritik

Die Darstellung von ME/CFS in den Medien und der Öffentlichkeit ist oft nicht gut oder verzerrt. Das führt dazu, dass Betroffene stigmatisiert werden und die medizinische Versorgung leidet.

Im folgenden Artikel sind Reportagen und Podcasts aufgelistet, die das Leiden der Betroffenen zeigen: Medien

Ein wichtiges Problem ist der Mangel an Wissen über ME/CFS bei Ärzten. Eine gute und gesicherte Fortbildung ist wichtig für eine schnellere Diagnose und bessere Versorgung.

⇒ Hauptartikel: Weiterbildung für Ärzte